职责描述：
1、负责药物分析研发团队（小组）的日常管理，负责完成本部门工作计划和总结，确保本部门工作可高效运行。
2、指导团队成员完成实验室日常药物分析测试、方法学验证、稳定性研究和对照品分析标化工作。
3、负责申报资料和原始记录的整理、归纳、汇总和审核，并接受药品注册现场检查。
4、负责本部门工作的进度管理和绩效考核，向分析部负责人汇报。
5、负责与其他部门进行良好沟通和合作，保证项目顺利的进行。
6、负责本部门规章制度及良好操作规范建设，并监督执行；负责培训员工。
7、完成领导交代的其它任务。
任职要求：
1、 本科及以上药学、药物分析、药物合成、药物制剂等相关专业；
2、 本科至少5年以上，硕士3年以上药物分析工作注册申报经验，独立或带领团队完成3个以上国内药品研发项目注册申报（至少1个原料药项目），并有成功案例；
3、 熟悉国内药品注册法规、ICH知识体系和各国药典规范，掌握CTD资料撰写规范和要求，有良好的书写能力；
4、具有良好的药物分析技术能力，有原料药分析经验，掌握杂质研究的思路和策略；
5、 熟悉药物分析实验室的日常管理及药品注册现场检查规范；
6、 具有良好的团队管理能力，良好的责任心及职业操守。
7、 有良好的学习能力。