岗位职责
1、总体负责纯化工作安排；
2、负责项目的纯化工艺开发工作或现有产品的纯化工艺优化等工作；制定负责项目的纯化进度计划和实施方案，整理汇报项目进展情况，并提交纯化工作相关总结；
3、对所负责项目的纯化记录进行审核，确保资料的完整性、准确性和真实性；
4、在研发过程中，与合成工艺开发、质量研究、注册、车间等其他部门的人员保持良好沟通和密切协作，对影响产品收率和质量的问题及时提出并积极沟通解决，配合完成研发与生产的技术衔接，确保多肽研发项目正常进行；
5、负责多肽纯化团队建设及设备、物料、记录等管理工作。
6、负责多肽纯化实验室安全、卫生等管理工作。
7、完成部门领导交办的其它工作任务。
任职要求：
1. 分析、生物、化学或药学等相关专业，本科及以上学历；
2. 熟悉《药品管理办法》、《药品注册管理办法》等与药品注册相关的国家有关政策法规、指导原则及公司制定的各项规章制度；
3.5年以上多肽研发工作经验；
4. 熟悉高效液相分析原理和冻干机原理，熟练操作进口分析设备，具备MS图谱分析能力；熟练掌握多种多肽纯化、分离、精制方法；能够根据纯化小试和分析数据设计纯化路线；
5. 具备较强的实验室工作素养及实验室管理能力。