职位描述:1.根据项目方案,完成项目工作和项目报告撰写,按照合同达标交付客户;2.利用HPLC、LC-MS等技术手段进行蛋白质及多肽鉴定和生物药表征分析;3.生物药的质谱/色谱相关分离分析方法的建立与优化;质谱数据检索和分析处理,撰写分析报告;4.严格按照公司cGMP质量体系要求,完成生物医药项目中的原始记录、数据上传、签字确认等合规性工作;5.根据项目经理安排,参与和客户方的技术讨论,就项目进度及发现的异常问题与客户进行售后沟通;任职要求:1、药物分析、生物质谱、蛋白质组学、生物化学、细胞生物学、生物制药等相关专业,本科2年以上工作经验; 2、具有蛋白质组学、生物质谱分析、生物制药CMC分析等大分子分析工作经验者优先; 3、具有蛋白质质谱LC-MS(Orbitrap/QTOF), HPLC(UPLC),CE,CD,BiaCore等相关仪器操作及实验技术者优先; 4、具有良好的沟通能力,责任心及团队合作精神;