岗位职责：
1.熟练使用常用分析仪器设备如HPLC、GC、UV、水分仪、电位滴定仪等常规仪器和试验；具有基础的设备维护保养知识。
2.能独立开展实验，支持工艺部门进行工艺优化、处方筛选等实验及完成起始原料、中间体、成品的检测、方法学验证及稳定性试验研究。有分析方法开发经验更佳。
3.及时完成原始记录，对试验数据进行及时汇总、分析。
4.有较好的规范性，保证原始记录的真实性、资料撰写的完整性。
5.起草撰写研究方案、报告、质量标准等文件，根据最新注册法规要求撰写CTD注册申报资料。
6.协助开展其他日常工作。
任职要求：
1.药学、药物分析、分析化学等相关专业，本科2年以上药物分析经验。
2.能够独立进行分析方法开发和方法学验证、日常检测，对结果做出分析判断，并及时完成原始记录的书写和图谱整理；有撰写研究方案和报告的经验。
3.了解药品管理法规和技术指导原则等文件。
4.工作认真踏实、责任心强，具有良好的团队精神、沟通协调能力和节点意识。
5.按时完成公司领导交办的其他工作。