岗位要求：
①有1年以上医疗器械注册工作经验；
②本科以上学历，日语或者英语能够沟通交流；
工作内容：
①依据注册计划，完成注册资料的编写整理、以及注册证书更新维护工作；
②与检测中心沟通检测进展；
③收集与产品相关的法规、标准，确保对法规要求的持续满足；
④完成上级主管分配的其他工作。
其他福利待遇：
五险一金，商业保险，年假、夏休假，免费班车，14薪，年度加薪（年/次），节假日福利，生日福利，社员旅游、家庭日活动、社员健康体检等