主要职责:
1.参与细胞培养工艺优化和GMP生产活动
2.参与PD部门GMP管理规程类，工艺技术类，设备管理类的文件编撰
3.负责上游平台设施设备及洁净区日常维护管理，完成相关验证/确认工作
4.与其它部门紧密合作，确保项目顺利推进
5.完成上级交办的其他工作和任务

任职要求：
全日制本科及以上，硕士优先
具备GMP生物反应器细胞培养生产经验，1~3年以上经验且对文件类工作较为熟悉者优先考虑
英语能力：可正常阅读文献