工作职责：
1.负责生产车间按照GMP要求进行生产；
2.负责生产车间相关文件与记录的起草、修订与审核，负责车间员工工作量的核定、工作绩效考核，并对员工工作进行监督、检查和指导；
3.负责生产车间员工思想教育及GMP培训、相关技术培训工作；
4.负责组织制定车间年度、月度工作计划和预算，确保工作目标实现；
5.参与车间生产偏差及质量事故的调查、分析、处理及上报；
6.组织或参与GMP自查工作，参与车间工艺技术改进及新工艺、新产品的试验，参与车间验证工作计划的实施；
7.技术转移资料的审核和实施技术转移工作。

任职要求：
1.大学本科及以上学历，药剂学、药学、制药工程、化学、生物制药等相关专业；
2.接受过系统的生产管理和企业管理等方面的培训，5年及以上药品生产企业或医疗器械工作经验，至少3年生产技术管理经验；
3.有GMP车间建设经验、凝胶、膏剂的生产管理经验优先考虑；
4.熟悉药品GMP或医疗器械GMP相关知识；
5.熟悉生产运作流程，能按照要求完成生产工作；
6.良好的语言表达能力，优秀的组织协调能力、执行能力；
7.有较强的事业心和责任心，考虑问题全面细致，做事有条理。