岗位职责：
1、 负责准备临床伦理材料，进行机构立项和伦理递交；负责临床试验的启动工作；负责临床监查工作，及时报告项目进度和质量问题；关闭临床试验中心。
2、 配合项目经理的工作，协助项目经理或医学经理准备临床试验各相关文件，包括临床方案、研究病历、ICF、CRF、临床试验总结报告。
3、 管理或配合管理临床项目相关的物资或药物。
4、 与项目各参与方包括申办方、临床中心、数据管理与统计公司等保持良好沟通。
5、 完成部门内的其他工作。
任职资格：
1、临床医学专业、药学、中药学、生命科学、生物技术等相关专业，本科或硕士研究生学历。
2、有较强的人际沟通与表达能力。
3、工作认真负责、有责任心，严谨细致，具有良好的团队合作精神。
4、能承受一定工作压力，身体健康、能够适应经常出差。
5、有临床监查或相关工作经验者优先。