1.在cGMP生产中执行所有质粒DNA纯化操作及生产工作，具体职责包括：溶液配制、层析柱填装、质粒DNA纯化、UF/DF工序等，设备操作包括但不限于：AKTA系统、深层过滤装置、超滤系统等；
2.参与车间设备清洁消毒，物料领用，设备报修等生产辅助工作；
3.按要求填写生产记录并整理实验数据报告，对纯化工艺操作过程的数据及时进行汇总，出现异常情况及时汇报；
4.必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流；
5.参与设备IOPQ（安装/运行/性能验证），负责岗位设备日常运行、管理、清洁维护及验证，参与车间其他仪器的维护保养与管理
6.参加cGMP培训并遵循cGMP规则；
7.接受并按时完成上级领导分派的其他工作。
任职要求：
1.大专及以上学历，药学、生物技术、生物制药、生物工程等相关专业；
2.有2年及以上质粒/蛋白纯化经验，熟悉相关生产工艺，以及药品生产管理规范及相关法规；
3.有相关生物制药行业GMP工作经验或一次性技术使用经验者优先考虑；
4.有一定的英语基础；
5.身体素质好，抗压力强，精神面貌良好，积极性高。