1、负责药物研发项目的立项调研、质量研究、稳定性研究工作；
2、负责分析方法开发，原料药和仿制药的质量标准建立，质量研究相关申报资料的整理工作，对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核，配合完成申报和现场核查工作；
3、如实规范的撰写实验原始记录，能编写方案并按照方案执行或指导执行实验操作；
4、负责编写药物质量研究报告、质量标准制定、申报原始记录等相关资料；
5、对研发记录、数据及台账，方法、方案、报告、标准、申报资料等研发文件进行复核；
6、负责解决分析技术难题和组织力量技术攻关，并进行技术指导、技术培训和技术交流等。

任职要求：
1、化学、药学、药物分析等相关专业，本科及以上学历；
2、5年以上药物研发经验，至少1年的管理经验，有较好的有机理论基础和丰富的分析方法开发经验；
3、熟悉常见分析仪器使用，如HPLC,LC-MS,GC-MS ,NMR, IC,UV,IR,溶出仪等，并有一定维护、维修和校验经验；
4、有较强的文献检索能力和一定的英语水平；
5、具有较强的责任感和主动学习的能力，具有很强的科研计划和执行能力，良好的判断力和出色的解决问题的能力；
6、人品正直、直率、敬业、事业心强、工作细致、积极主动、严谨高效。