1. 岗位描述
1） 负责公司在研产品上市前国内部分临床试验，对临床实施的总体质量控制，确保项目符合相关法规要求；
2） 协助与临床医生、研究护士、伦理委员会等沟通，推动项目进行；
3） 根据临床试验标准操作流程及医疗器械GCP要求协助进行临床中心的启动、确保临床试验按照方案执行、以及数据完整而又准确的记录；
3） 跟进临床试验进度，临床相关资料的整理及归档；
4） 协助市场推广和学术推广，包括：市场调研、临床合作、学术会议；
5） 组织产品市场调研、收集分析市场相关信息，制定应对措施；积极配合参与产品管理与产品营销、业务拓展等工作；
5） 公司指派的其他工作。
2. 任职要求
教育水平：大学本科及以上
专 业：临床医学、药学、护理等相关专业
培训经历：具有医师/药师/护师相关培训经历，临床项目产品培训经历
工作经验：三年以上临床、护理等相关工作经验；肿瘤试验经验优先
专业知识：
（1）掌握临床医学相关的知识
（2）深入了解临床试验流程和相关法规要求
技能技巧：
1、熟练运用office办公软件；
个人素质：
1、具有高度的责任心；
2、具有分析问题、追踪问题、和解决问题的能力，领导项目组解决问题，推动项目前进及按时交付
3、有较好的沟通能力，以及良好的团队合作精神。
其 他：身体健康***
代招：天海佳合医疗器械有限公司
工作地点：苏州市科技城锦峰路8号医疗器械产业园