岗位职责：
1、负责审核验证方案及报告内容和格式；
2、负责温度类、灭菌柜等相关设备的再验证的实施；
3、验证文件的审核与修订、编制与派发；
4、记录负责实施的验证数据；
5、追踪验证进度，确认验证计划是否按时实施；
6、及时向领导汇报工作和验证中的偏差变更及其他相关信息；
7、完成上级交办的其它工作；
任职要求：
1.本科及以上，制药相关专业，制药行业3年以上验证工作经验。
2.熟悉验证流程，掌握C&Q的基本原理
3.熟悉验证设备使用，了解GMP、医药行业相关法规
4.具备优秀的沟通协调能力