岗位职责
1.根据注册法规要求，进行注册申批资料的整理、并对注册申报资料的科学性、合理性、完整性进行形式审查；向CDE、FDA等提交申报资料；联络和组织现场核查；推进审评和检测进度；
2.跟进掌握项目进度，与技术部门一起推进项目，针对项目问题提供法规指导；
3.制定注册申报计划，协调解决资料编写中存在的问题，按计划完成项目申报；
4.跟踪注册文件的评审，与官方进行有效的沟通，及时答复官方的缺陷/发补；
5.协调后续官方关于产品现场核查和样品及材料准备工作；
6.根据产品需求，向官方递交变更、备案以及年报等，维护已递交的申报资料；
7.协助跟踪国内外药政法规的变化，与相关部门协作，组织开展对国内外药政法规的学习；
8.协助领导协调官方检查及客户审计，参与各类核查工作；
9.其他注册法规相关工作及领导交办的其他工作；
岗位要求
1.硕士及以上学历，药学类、生物类相关专业，具备扎实的技术功底；
2.至少3年以上生物药国际注册或相关领域工作经验，熟悉国际药品注册流程和标准；
3.优秀的英语听说读写能力，能够熟练使用英语进行国际注册申请文件的撰写和沟通；
4.对生物药研发及注册领域有浓厚兴趣，具备高度的责任心和敬业精神；
5.具备良好的沟通协调能力、团队合作能力和抗压能力，能够适应快节奏的工作环境；
6.有国内外药品监管机构工作经验或相关国际合作项目经验者优先。