1、根据LGP要求建立维护质量体系和审计体系,使质量管理符合相关法规要求;2、负责维护试验所涉及的场地、设备、人员、方法、操作和记录等方面的合规性;3、负责组织起草、审核和修订检测及报告等相关SOP,以及对SOP优化及培训;4、负责分析检测过程中实验计划、结果报告及记录的发放、审核及归档等;5、负责定期组织内部审查,对发现的问题组织制定修正计划;6、负责定期组织各岗位质量教育培训,强化质量管理,提高全员质量意识;7、负责监督和维护质量体系的运行,开展实验设备验证活动等质量管理工作;8、完成上级领导交办的其他工作。职位要求:1、医学、药学及相关专业,本科及以上学历;2、八年质量工作经验,三年以上质量管理工作经验;3、熟悉生物、化不、制药相关的GLP知识;4、熟悉生物样本定量分析方法指导原则;5、具有良好的中英文书面及口语沟通,有一定的沟通协调能力和突发事件的处理能力,有较强的判断力和执行力,良好的团队合作精神。