工作职责:
1、设计多肽类新药分析方法开发方案，进行方法开发，规范撰写试验记录，形成开发报告；
2、设计分析方法验证/转移方案，进行方法学验证/转移，规范撰写试验记录，形成验证/转移报告；
3、设计稳定性（强降解、影响因素、加速、长期等）方案，进行稳定性研究，形成稳定性研究报告；
4、撰写质量标准和分析相关的注册申报资料等。
5、支持合成部门或制剂部门进行工艺优化或处方筛选，并对试验数据进行及时汇总、分析等。
任职资格:
1、本科及以上学历，药化、药分等相关专业；有新药（多肽类）分析研发或项目申报经验者优先；
2、熟练使用分析仪器如天平、液相、pH计等，具有分析相关仪器维护和保养知识；
3、熟悉常用医药网站及数据库，具有文献检索能力；
4、英语6级及以上，有良好的英语听和读能力；熟练使用office软件等。
5、具有良好的团队合作精神与沟通能力，工作积极主动，责任心强。