岗位职责：
1、协助项目负责人根据美国和欧盟指导原则要求开展吸入喷雾剂的质量研究工作，包括但不限于：方法开发和验证、质量标准建立、方法转移、装置特性研究等工作；
2、负责样品的跟踪检验和数据复核工作，及时完成原始记录的撰写，并保证记录的科学性、真实性和完整性；
3、负责起草阶段性研究方案和报告、原辅包装置和产品的质量标准；
3、协助申报资料撰写以及数据完整性和准确性的确认；
5、定期做好实验室仪器的日常维护和保养工作，包括实验室环境的维护，仪器设备的管理和SOP的升级维护；
6、成公司或上级领导分派的其他各项工作。
任职资格：
1、药学专业，本科及以上学历；
2、动手能力强，具备一定的实验操作能力；具有较好的数据总结分析能力；
3、具有良好的团队协作和敬业精神，工作踏实，积极主动，责任心强；
4、有吸入制剂FDA申报的分析研发经验者优先。