职责：1、负责DMPK和Non-GLP毒理研究项目的开展、或协助开展客户项目的研究工作、运营管理工作；2、负责DMPK体内外实验设计以及实验方案制定执行，分析研究结果，撰写实验报告；3、负责小分子及多肽类药物生物分析方法的开发及验证，总结实验数据，解决方法应用中的技术问题；4、负责DMPK部门员工的业务技能培训及其领域内相关部门员工的指导培训管理；5、负责部门内设备仪器的使用维护报修，以及重要设备如超低温冰箱、液相质谱联用仪的PM管理和验证工作。6、负责部门的GLP合规体系和实验室建设，组织制定部门内的各项SOP以及后续的修订补充。7、负责做好DMPK。8、负责把控DMPK项目进度和主计划表的维护，检查各种实验记录，确保记录及时、清晰、准确和完整，密切配合公司QA部门的工作；9、负责和客户的早期项目洽谈以及后续试验项目的沟通对接，及时处理客户提出的问题，确保研究工作各环节符合要求，参与公司业务推广，及市场管理工作；10、完成上级安排的其他工作；任职条件：1. 硕士及以上学历，3年及以上药代动力学相关工作经验；2. 有丰富的生物分析方法的开发经验，熟练掌握液相质谱LC-MS/MS,HPLC 熟练掌握相关实验技术知识；3、有DMPK/TK生物分析经验优先，熟悉GLP法规和实验室建设的优先；4、良好的沟通技巧和英语阅读写作以及文献检索能力；5、良好的沟通、团队合作和执行能力；
