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Production Quality Specialist
8千-1.1万·15薪
人 · 大专 · 2年及以上工作经验 · 性别不限2024/10/08发布

苏州工业园区

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长阳街299号

公司信息
强生(苏州)医疗器材有限公司

外资(欧美)

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职位描述
Description/职位描述:

章节1:岗位概述

·020202020202 执行与质量控制和质量保证有关的各项技术职责,诸如进行半成品过程中测试,协助质量工程师完成指定工作。

·020202020202 工作范围涵盖爱惜康苏州工厂的射频消融导管。

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章节2:职责和责任

下列是此职位按照适用的联邦,洲,地方法律/法规和强生公司的程序和指南:

o0202 主要支持生产现场的质量检验和质量控制。

o0202 支持质量工程师执行不合格有关的活动。

o0202 支持质量工程师对于材料鉴别、隔离和缺陷分类,包括日常生产的技术成功的运用。

o0202 支持质量工程师分析、审阅纠正预防措施的有效性。

o0202 支持质量工程师审阅、分析当前产品和流程是否符合标准。

o0202 支持质量工程师进行周期性在线审核,介入生产控制例如批的隔离。回顾区域审核的结果,确保适当的纠正预防措施。

o0202 支持质量工程师开发、解释和实施适当的流程监视和控制方法,始终保持与过程/产品风险的一致性。

o0202 收集数据和执行各种分析和统计方法,作为过程改善和日常支持的一部分。

o0202 支持质量工程师开发和实施标准和非标准的取样计划。

o0202 支持工程师评估测量工具、破坏性试验、非破坏性试验和测量系统的有效性。

o0202 按照质量流程进行测试,按照要求和流程维护设备。

o0202 负责将业务相关问题或机会传达给下一级管理层。

o0202 负责确保个人和公司遵守联邦、州、地方和公司的所有法规、政策和程序。

o0202 执行其他必要的职责。

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Qualifications/任职要求:

章节 3:经验和教育

·020202020202 学士学位优先考虑。条件优秀者可放至大专。

·020202020202 1~2年以上工作经验或表现。

·020202020202 医疗器械行业和制药领域的经验优先考虑。

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章节4:02 要求的知识,技能,能力,认证/许可证和附属。

·020202020202 良好的普通话沟通能力。

·020202020202 物理测试能力。

·020202020202 ***有GMP经验。

·020202020202 良好的团队精神。

·020202020202 能接受倒班。

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