岗位职责：
1. 负责原材料进货检验及异常反馈。
2. 负责车间产品生产过程检验及异常反馈。
3. 负责对生产现场的标识、环境、人员工作状况，设备管理状况、物料使用状况、包装状况等进行监督巡检并及时反馈。
4. 协助质量工程师建立相应的SOP。
5. 负责生产异常的反馈以及异常改进措施的跟踪。
6. 负责检验记录的填写和数据的收集汇总。
7. 完成上级领导安排的其他工作。

任职资格：
教育背景 Education：
83 大学专科及以上学历。
工作经验 Work Experience：
83 2年以上医疗器械GMP生产企业质量检验相关经验。
83 有源医疗器械检验工作经验的优先。
语言要求 Language：
83 不限。
技能要求 Skill：
83 能够熟练使用一般测量设备，比如游标卡尺、万用表等。
83 能够使用QC七大工具。
83 了解医疗器械相关法律法规及标准。
83 能够熟练使用办公软件。
态度 Attitude：
83 工作细心、认真负责、有条理。
83 学习、沟通能力以及协调组织能力强。
83 有责任心，具备团队合作精神。

注意：该岗位工作地点是生命盾子公司苏州肺盾医疗科技有限公司