岗位职责：
1、根据项目需求，负责临床前药理、药效、药代安评等研究模块中的分子生物学相关内容的试验计划制定、实施与整体运行；
2、根据项目特点，组织各个项目的分析试验数据，与项目团队及相关部门沟通配合，为项目决策提供有效信息；
3、根据项目进度，负责与公司内部项目负责人及合作公司相关项目负责人的沟通与协调，设计或审核具体试验方案并组织试验开展，监督和管理项目的研究,以确保项目的高质量交付；
4、与相关部门合作，在项目讨论及工作中提供必要的技术支持；
5、负责临床前药理毒理药代等项目的申报资料中所涉及到的分子生物学实验的整理工作，撰写相关部分的项目报告；
6、负责与项目相关的文献资料收集、分析与评估工作。
7、提供专业的分子生物学知识和技术支持，解决实验过程中遇到的技术难题，不断优化和改进实验方法，提高本团队的技术人员的技术能力和综合能力。
8、设备和物资管理：监督实验室设备的采购、维护和升级，确保实验材料的供应和存储符合规定，成本控制。
9、风险管理：识别和评估研究中可能出现的风险，制定应对措施，减少对研究进程和成果的影响。
10、执行领导安排的其他工作。

任职条件：
1、学历：生物医学、实验动物学、病理学、药理学、毒理学或相关专业硕士及以上学历（有丰富工作经验者可适当放宽）；
2、工作经验：具有在药企或者同行业CRO工作5年以上工作经验，（有海外工作经验可适当放宽）；
3、具有卓越的逻辑分析能力、数据处理能力、中英文文件撰写能力以及项目管理能力；
4、具有良好的沟通协调能力、积极的工作态度和良好的团队合作精神。