岗位职责：
1、负责项目相关文献调研及方案设计;
2、对外做好与CRO良好沟通，对内做好和各部门的工作协调工作;
3、负责药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理试验跟进；
4、负责临床前药理毒理报告审核和申报资料的撰写

任职要求：
1、硕士及以上学历，生物医药相关专业，英文良好；
2、至少有3年以上药理毒理学工作经验；
3、熟悉FDA/NMPA 相关法规、国内外 GLP 法规、ICH 技术指导原则。