岗位职责
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、数据管理:完成临床试验数据的录入。
任职要求
1、大专及以上学历，医学、护理学、药学、卫生类等相关专业背景；
2、半年及以上CRC或相关工作经验，熟悉三甲医院工作流程者优先；
3、做事认真负责，积极踏实、具备团队合作精神；
4、能适应出差，对VR产品感兴趣的优先。