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人 · 本科 · 1年及以上工作经验 · 性别不限2025/07/15发布
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长三角(常熟)国际先进智造产业园-南门17幢
公司信息
江苏虞川药业有限公司

外资（非欧美）/50-150人
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职位描述
熟悉实验室的分析和GMP管理流程，检测样品、留样样品、对照品、检测试剂、稳定性样品、耗材、检测用品等的管理要求，了解法规对仪器设备和玻璃量器具的校准要求，有过实验室GMP文件的编写经历和文件数据的审核经历。
药学、化学等相关专业

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