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制剂高级工程师(J20008)
1.5-2.5万·14薪
人 · 大专 · 10年及以上工作经验 · 性别不限2025/02/21发布
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公司信息
信达生物制药(苏州)有限公司

已上市/5000-10000人

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职位描述
【工作职责】
一、生产管理
根据生产计划合理安排工作、带头行动,保证生产工作顺利进行;
协助完成所负责区域试剂及耗材的申购计划,负责物料的领用及退库;
严格按照批生产记录进行工序操作,并按规范填写记录和及时归档;
执行制剂生产过程的工艺控制,参与生产过程中流程优化及持续改进,解决生产过程中遇到的技术问题,总结工作的痛点以帮助生产持续提高;
负责所辖区域的生产现场5S管理,负责工作环境清洁管理,确保清洁工作(包括日清、周清、月清等)按照文件要求完成;
负责工艺设备的日常清洁、简单维护、及时报修并跟踪协调;
负责车间现场管理,包括及时纠正车间不良操作行为、负责标识管理、效期管理等;
负责车间工艺设备和辅助设备SOP的日常管理以及设备辅助记录的日常管理,使其符合GMP要求;
按要求完成生产交接班工作,交接内容清晰、准确、完整,保证交接班信息传达全面、正确,避免遗漏等;
负责确保当班生产任务已按照生产要求全部完成,并确保完成正确,关键操作没有结束,不允许交接班;
参与制剂工艺设备采购及安装。包括URS撰写,采购合同技术参数及货期确认,跟踪货期,设备接收及协助安装,调试及验证,起草操作SOP;负责协调设备设施的维修、维护及改进工作
参与确认及验证工作,负责协助工艺方法的持续改进和问题调查和解决;
负责辅助记录、批生产记录的整理、审核、归档。
二、质量管理
协助主管,积极参与SOP和记录制定与维护: 根据工艺规程、制定相应操作文件、操作记录;对配套的公用文件、记录,结合本部门、设备设施特点进行修订升级; 在生产活动实施过程中对文件记录进行持续维护。
协助进行相关偏差调查、变更申请及CAPA的执行;确保自我生产活动严格按照GMP要求执行,GDP符合要求;积极配合检查、落实整改。
协助主管进行新员工进行相关培训,完成上岗考核。
遇到质量事件及时汇报,协助进行生产事件的处理。
三、团队建设
积极配合主管对新员工培训,团队中发挥积极带头作用,对团队的凝聚力建设发挥积极作用。
团队文化建设及氛围打造:理解公司文化价值观。以身作则,践行文化价值观。
四、安全管理
按照EHS培训要求接受EHS培训;
配合主管对新员工进行安全相关培训;
按照EHS要求及生产相关安全制度进行操作。
【任职资格】
1. 大专及以上学历,专业不限,英文水平好,口语流利
2. 专业知识:
熟练掌握制剂设备的使用,熟悉制剂工艺流程和操作流程,具备良好的无菌意识;
熟悉现场管理和文件管理;
了解偏差、CAPA、变更等处理流程;对GMP合规有一定的了解。
3. 工作经验:
整体工作年限中具备至少5年制药生产企业无菌制剂生产、设备相关工作经验
具有制剂研发产品技术转移项目经验(工艺放大、工艺转移)、工艺验证/清洁验证项目经验及有团队管理经验者优先
4. 技能要求:熟悉制剂岗位操作流程,熟练使用office等办公软件。
5. 其他要求:有担当,有责任感,具备一定的沟通协作及团队管理、生产管理能力,较强的执行能力。

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