工作职责:
1、协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件；
2、协助临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
3、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
4、协助试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者填写病例报告表，跟踪受试者并定期随访。
任职资格:
1、临床、护理、药学相关专业专科及以上学历（护理优先）；
2、良好的服务意识，较强的表达沟通能力。