岗位职责：
1. 负责体外药效实验操作执行，包括但不限于：
o 各种类型细胞培养、计数、细胞活力检测、细胞凋亡、流式细胞实验等操作；
o 核酸/蛋白提取、PCR、qPCR、蛋白印迹、核酸电泳等技术；
o 酶活性测定、蛋白含量测定、ELISA等操作；
o 熟练使用各仪器设备：多功能酶标仪、流式细胞仪、qPCR、凝胶成像等；
2. 负责药物体外药代动力学（ADME）研究方案设计与执行，包括但不限于：
o 肝微粒体/肝细胞代谢稳定性实验；
o ***蛋白结合率测定；
o 细胞渗透性（Caco-2/MDCK模型）；
o 药物代谢产物鉴定及代谢酶表型分析（CYP酶抑制/诱导）；
3. 操作LC-MS/MS、HPLC等分析仪器进行样品检测及数据处理；
4. 撰写实验报告、原始记录，确保数据符合GLP规范及客户要求；
5. 跟踪国内外药代动力学研究进展，协助优化实验方法；
6. 与体内药代、毒理团队协作完成数据整合分析；
任职要求：
1. 教育背景：药学、药物分析、生物化学、药理学等相关专业，本科及以上学历（硕士优先）；
2. 工作经验：1-3年体外药效/药代研究经验（应届博士可放宽），熟悉FDA/CFDA相关指导原则；
3. 技能要求：
o 熟练掌握体外ADME实验技术及数据分析方法；
o 具备LC-MS/MS仪器操作及维护能力；
o 熟练使用WinNonlin、Phoenix等药动学分析软件；
o 熟悉GLP实验室质量管理体系；
o 熟练掌握细胞和分子相关实验操作技术及数据分析和仪器使用；
4. 能力素质：
o 具备独立实验设计和问题解决能力；
o 良好的英文文献阅读及报告撰写能力；
o 团队协作意识强，能适应多项目并行工作节奏；
优先条件：
61 具有药物体外-体内相关性（IVIVE）研究经验；
61 发表过ADME相关SCI论文；
61 熟悉类器官/3D细胞模型等新型体外模型应用；