1.执行QC实验室耗材及样品管理（检品、留样、稳定性样品、标准品），保证样品的合规性；
2.按文件要求管理QC物料，确保物料验收、入库、登记、出库的规范性进；
3.巡查QC仪器设备状态，对仪器异常情况及时组织和协调相关人员进行维修；
4.批检验记录电子数据审核
5.整理QC检验记录并出具检测报告
6.起草或审核QC部门专业文件（SOP、SMP、方案、报告）
7.参与QC部门内外部客户审计工作，及时完成缺陷项目整改工作。
8.完成上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1.专科及以上学历，具备药物分析、药学、生物学等相关专业。2年以上GMP体系QC分析工作经验，具备QC体系文件撰写经验。
2.熟悉QC实验室运营工作，包括：样品管理、文件及培训管理、仪器管理，物料管理、电子数据管理等。
3.良好的组织能力，执行能力，团队合作能力和沟通表达能力。