工作职责:1、生产管理根据生产计划合理安排工作、带头行动,保证生产工作顺利进行;协助完成所负责区域试剂及耗材的申购计划,负责物料的领用及退库;严格按照批生产记录进行工序操作,并按规范填写记录和及时归档;执行制剂生产过程的工艺控制,参与生产过程中流程优化及持续改进,解决生产过程中遇到的技术问题,总结工作的痛点以帮助生产持续提高;负责所辖区域的生产现场5S管理,负责工作环境清洁管理,确保清洁工作(包括日清、周清、月清等)按照文件要求完成;负责工艺设备的日常清洁、简单维护、及时报修并跟踪协调;负责车间现场管理,包括及时纠正车间不良操作行为、标识管理、效期管理等;负责车间工艺设备和辅助设备SOP的日常管理以及设备辅助记录的日常管理,使其符合GMP要求;按要求完成生产交接班工作,交接内容清晰、准确、完整,保证交接班信息传达全面、正确,避免遗漏等;负责确保当班生产任务已按照生产要求全部完成,并确保完成正确,关键操作没有结束,不允许交接班;参与确认及验证工作,负责协助工艺方法的持续改进和问题调查和解决;负责辅助记录、批生产记录的整理、审核、归档。2、质量管理协助主管,积极参与SOP和记录制定与维护: 根据工艺规程、制定相应操作文件、操作记录;对配套的公用文件、记录,结合本部门、设备设施特点进行修订升级; 在生产活动实施过程中对文件记录进行持续维护。协助进行相关偏差调查、变更申请及CAPA的执行;确保自我生产活动严格按照GMP要求执行,GDP符合要求;积极配合检查、落实整改。协助主管进行新员工进行相关培训,完成上岗考核。遇到质量事件及时汇报,协助进行生产事件的处理。3、团队建设积极配合岗位负责人对新员工培训,团队中发挥积极带头作用,对团队的凝聚力建设发挥积极作用。团队文化建设及氛围打造:理解公司文化价值观。以身作则,践行文化价值观。4、安全管理按照EHS培训要求接受EHS培训;配合主管对新员工进行安全相关培训;按照EHS要求及生产相关安全制度进行操作。任职资格:1、学历与资质 学历及专业 大专/中专学历;生物、医药相关专业优先2、专业知识 熟悉制剂工艺流程和操作流程;了解现场管理和文件管理;了解偏差、CAPA、变更等处理流程;对GMP合规有一定的了解。3、工作经验 中专学历3年制药行业无菌制剂生产相关经验,大专学历1年制药行业无菌制剂生产相关经验。4、技能要求熟悉配制岗位操作流程,熟练使用office等办公软件。5、其他要求 有担当,有责任感,具备一定的沟通协作能力,较强的执行能力。