岗位职责：
按照GMP规范和产品质量控制要求对生产现场进行日常监督检查；
对生产过程关键控制点进行监控、复核并记录；
及时发现生产过程中的偏差并开展调查；
按照批准的取样方案进行中间体和成品的取样；
负责清场检查并开具清场合格证；
及时审核生产部递交的批生产记录并上交主管。

任职要求：
药学或相关专业，大专以上学历；
1年以上制药企业现场QA工作经验；
熟悉GMP规范要求；

需翻班，做一休一