1.负责公司质量管理体系的建立和维护；
2.负责公司内审和外审，并对不合格项的纠正预防措施进行跟踪；
3.掌握ISO 13485运作流程，具备两年以上符合GMP要求的文件管理及QA工作经验，拥有质量风险评估工作经验；
4.负责公司三类医疗器械的生产许可证，注册，经营许可证的申报和维护；
5.熟练使用检验所用的检测设备；
6.原则性强，认真细致，有责任心；
7.年龄25-40岁之间，男女不限，大专以上学历，生物医药，视光学类相关专业为佳；
8.具备强烈的保密意识及职业感。