工作内容：
1.GMP、ISO等体系的建立和维护，建立相关体系文件，确保体系运行的合规性
组织及配合各项审核工作，制定年度内审计划，完成各项审核工作，跟踪审核结果
2.协助管理者代表及质量受权人制定体系方针、目标
3.更新法律法规、环境因素等相关信息，保证公司文件和法规的一致性
4.生产、实验室等异常情况的处理
5.在公司内部开展体系相关培训
6.体系文件管理
7.客户、供应商管理相关工作
要求：
1.三年及以上生物、医药行业QA体系或现场相关工作经验；
2.生物、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历；
3.细心，主动学习，责任心强；
4.沟通表达好，跨部门组织和沟通能力强；
5.执行力好；
6.吃苦耐劳，诚信敬业；