我要招聘药品生产现场qa组长，有2年以上工作经验
【工作内容】
- 负责制定和执行药品生产过程中的质量保证计划，确保生产流程符合GMP（良好生产规范）及相关法规要求。
- 监督并指导团队成员进行日常的质量检查和监控，确保所有产品符合既定的质量标准。
- 对生产过程中出现的质量问题进行调查分析，并提出改进措施，以预防类似问题再次发生。
- 定期对生产现场进行巡查，记录并报告任何不符合标准的操作或环境条件。
- 与生产部门紧密合作，共同解决生产中遇到的质量相关问题。
- 负责培训新员工及现有员工关于质量控制的标准操作程序(SOP)。
- 管理和维护质量管理系统(QMS)，包括文档控制、变更管理和偏差处理等。
【任职要求】
- 拥有药学、生物技术或相关领域的本科及以上学历。
- 至少2年以上的药品生产或质量保证领域的工作经验。
- 熟悉GMP规范及药品生产质量管理的相关法律法规。
- 具备良好的沟通能力和团队管理能力，能够有效指导和激励团队成员。
- 能够独立解决问题，具有较强的分析能力和决策力。
- 工作认真负责，注重细节，有强烈的责任心和质量意识。