工作职责:
1、按SOP、GMP要求负责车间各工序批生产记录的领取、发放、收集整理与审核工作，并登记确保归档闭环数量一致、汇总审核过程中发现的问题，通报并对相应人员提出考核
2、对生产结束后上交的批生产记录内容进行登记，并将相关生产凭证、检验报告书附入批生产记录内，整理装订，及时上交质量管理部。对车间出现异常情况及时到质管部调阅相关记录和档案提供数据支持；
3、及时更新车间人员花名册，针对离职、调动及旷工人员进行统计；
4、对车间内各类记录、受控件定期进行整理、归档和完善；
5、制定合理的年度培训计划、新进员工培训计划并依照执行，做好培训效果检查、归档工作，完善人员培训档案、建立完善车间制度；
6、负责新进人员入职培训相关工作，车间的宣传工作，完成车间文体策划、组织，文明办公进行巡查通报纠正；
7、负责车间生产数据整理，确保准确无误
8、负责车间团建活动组织、开展、费用报销以及车间考核资料收集统计审批上交；
9、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格:
1、大专及以上学历，药学相关专业；
2、相关岗位1年以上经验；