工作职责:
1、承担项目管理工作，解决技术难题进行相关技术调研，带领团队完成ADC药物临床前开发工作；
2、具备独立承担项目管理工作的能力，能对技术难题进行相关技术调研并解决。具备编写项目转移方案和项目转移报告的能力。
3、熟悉ICH质量指南Q7、Q8、Q9、Q10、Q11规范要求。具有带领团队完成某一生物药物临床前药物开发工作的经历。
4、具有指导、培养低级别工程师晋升的能力和经历
任职资格:
1、硕士及以上学历，生物类、制药类及相关专业；
2、3~5年以上生物药研发工作经验；
3、熟悉大中型制药企业技术研发和生产工艺、质量管理、EHS等工作；
4、接受过GMP、EHS、实验室SOP和仪器使用维护等培训；
5、积极、认真、踏实、勤奋；学习能力强，能较好地与他人沟通及协做，认同公司企业文化。