职位描述：
1.协助部门领导完善质量管理体系文件，如文件的编制，发放及整理；
2.协助部门领导完善医疗器械注册文件，查阅相关资料，收集相关信息。
3.完成领导交办的其他事项。
任职要求：
1.本科及以上学历，有一定的文案能力。
2.有体系管理经验者优先，熟悉ISO13485医疗器械质量管理体系者优先。
3.熟练使用各种办公软件，工作认真、仔细。
4.有良好的沟通能力，较强的信息搜索能力及文件整合能力。