岗位职责:
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。

岗位要求：
1、要求至少一年CRC经验，眼科项目经验优先；
2、统招大专及以上学历，医药护相关专业；
3、抗压能力强，沟通能力强，稳定性好；