工作职责:1、 负责临床研究机构中心临床研究的相关工作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作; 3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 4、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作; 5、 协助项目相关的各种联络工作;6、 完成临床试验数据录入; 7、 完成上级领导交办的其他事项。任职资格:1、专科及以上学历,护理优先,临床医学、药学、药理学、药剂学、生物技术类和生物工程等相关专业皆可; 2、至少半年临床研究相关经验;3、英语良好; 4、了解临床试验工作流程,有兴趣从事临床科研工作; 5、有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,较强的独立工作能力;6、熟练掌握office办公软件 7、有责任心、谨慎细致,条理性强,遵守医疗器械GCP法规及公司制度。