职位描述
- 全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作；
- 对所负责的临床研究项目组成员进行培训；
- 在相关领域对CRA团队进行指导，特别是工作技巧方面；
- 管理CRA团队，确保团队人员工作有效，专业，负责；
- 按照项目时限，制定项目时间计划，整体把握试验进度；
- 管理项目财务，制定项目年度，月度预算；
- 参与临床研究关键步骤；
- 通过项目管理工作，维护公司和研究中心良好的合作关系；

-. 商务支持；
- 其他项目管理工作。

职位要求
- 医学、药学相关专业本科以上学历；
- 5年以上临床监查员工作经历，3年以上临床研究管理经历；
- 熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程；
- 具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神；能够融入团队、奉献团队；

- 具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的客户/研究者进行交往，并能建立起良好关系；具备服务意识以及以客户为中心的潜能；
- 具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，如组织召开项目组会议，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案；
- 具有优秀的培训和演讲技能；
- 能适应出差；
- 熟练的电脑操作能力，特别是OFFICE软件（Word、Excel、PowerPoint、Project等）；
- 有一致性评价项目经验者优先；

- 英语良好者优先考虑。