岗位职责：
1、负责GMP管理类文件的编制、修订、改版，以及现场生产监督等工作。
2、参与质量体系建立，配合质量经理完善质量体系，确保生产符合法规要求。
3、负责对原辅料、中间品、成品的检验、放行。批记录最终审核放行，负责批记录的管理及存档。
4、对成品的生产过程，物料平衡、生产记录、现场监控记录、生产流转证、半成品合格证、操作程序、检验程序和记录等进行审核。
5、组织实施GMP有关质量管理的规定，适时提出保证产品质量的意见和改进建议。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学及相关专业；
2、2年以上制药企业QA工作经验；
3、熟悉GMP认证体系；
4、思路清晰，有较强的管理能力，工作认真负责，有高度的责任心和团队合作精神。