岗位职责:
1、熟悉制药公司验证工作的开展要求，并能够运用GMP和各项指导原则等要求开展验证；
2、熟悉制药公司质量管理体系常规工作（文件起草修订、培训、偏差、CAPA、变更、风险评估、自检、年度质量回顾等）的开展；
3、熟悉小容量注射剂、口服固体制剂、原料药等剂型的生产质量管理要求；
4、服从领导安排的其它工作；
任职资格:
1、药学、生物、化学、化工及相关专业本科及以上学历；
2、具有3年以上制药（制剂）企业本岗位实际工作经验；
3、具备一定的抗压能力，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神；
4、具备较强的总结分析能力和学习能力；


福利待遇
1.完善的薪资和晋升制度；
2.福利：免费班车、年度体检、免费午餐、免费宿舍（4人间）、节日福利费、生日礼金、年终奖等；
3.六险一金：国家法定五险、商业医疗险、住房公积金。
4.休假：国家法定节假日、公司带薪休假（5-20天）；
5.工作时间：双休，周一到周五(上午8:30上班 下午17:00下班)；
6.位置：公司位于光谷生物城附近，占地140亩，独立园区；