1.根据医疗器械项目特点，协助主要研究者确定动物试验、临床试验研究方案；
2.负责动物试验、临床试验的运营组织协调，管理CRO和其它供应商、协调公司资源按照既定的研究方案和实施计划完成临床研究，保证预定的项目进度目标，质量目标得以实现；
3.制定合理的风险控制计划、规避试验过程中可能产生的风险、控制研究成本；
4.维护与各中心研究者的良好关系；
5.管理项目CRA团队，对其进行相关培训和具体指导；

任职要求：
a、临床医学、药学相关专业本科及以上学历；
b、1年以上临床监察经验；1年以上三类植入医疗器械临床项目管理经验；
c、具有良好的抗压能力和执行力；良好的应变、沟通和协调能力；
d、性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；适应出差；