岗位职责:1、与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其他相关部门的日常沟通,并向主管及时汇报有关情况;2、协助注册经理完成产品注册资料的汇编、整理、归档、形式审查和规范性制作;3、与药监局等部门沟通协调,跟踪产品注册进度,解决评审过程中专家提出的问题;4、注册检测、临床申请、联络及检测报告跟踪、递交注册资料及证书领取、校对、产品的检测、临床验证等跟踪和结果的收集;5、负责产品注册法律法规的收集整理,为公司产品注册流程提供依据。任职要求:1、本科及以上学历;机械、医学等专业背景者及相关工作经验者优先;2、2年以上工作经验,2年以上二类或三类医疗器械注册工作经验者优先;3、熟悉医疗器械注册流程,有产品注册标准编写、注册文件准备、联系产品检测等事务的经验;4、熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准;接受过ISO9001、13485质量体系等知识培训,有医疗器械相关法规的培训者优先;5、具有良好的语言表达及沟通、分析能力。