工作职责:1、协助管代进行ISO系列/GMP规范等体系认证工作,接受有关外部审计检查,组织公司相关部门落实检查工作;2、质量部团队管理,负责人员的培训、培养、监督、考核、激励;2、负责质量体系文件的梳理和修订工作;3、组织实施质量体系/法规相关的培训;4、负责协助外部审核的准备、开展实施,组织纠正预防措施的制定,并跟踪、验证落实情况;5、负责质量管理体系各过程的监督抽查,协助药检部门的体系核查等;6、统筹管理客户质量投诉,及时进行相关质量判定;7、督导对供应商质量管理状况进行监督;8、参与公司质量体系运行,对公司质量管理体系运行情况实施监督检查、跟踪、验证、改进等工作;任职资格:1、本科及以上学历,年龄28-40岁;2、有5年及以上质量管理工作经验;3、熟悉ISO9000、ISO13485质量管理体系,以及医疗器械生产质量管理规范的要求,能起草或修订质量体系文件;薪酬福利:1、月薪,10k-15K ,免费提供食宿;2、上班时间:8:30-17:30 双休,超长年假;3、入职五险一金,年终奖,年度优秀奖;4、各种节假日福利;5、各项节日(中秋、端午、春节、生日)福利奖品 。