岗位职责:
1、负责关于医疗器械质量管理文件的督促执行;定期对执行情况进行检查，对存在问题做好记录并提出改进措施;
2、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;
3、负责首营资料质量审核、资料更新相关工作。负责基础信息录入、分类建档；
4、负责质量不合格医疗器械报损前的审核,并监督其处理过程与结果;
5、负责医疗器械经营全过程的质量监督、检查；
6、接受集团或者外部机构的各项质量检查，并按要求及时完成整改；
7、协助开展质量管理培训;
8、完成上级交办的其他工作.
任职要求:
1、大专以上学历，护理学、康复医学、中药学、临床医学等相关医学专业；
2、熟悉医疗器械管理相关法律、法规；
3、具有2年以上质量管理体系工作经验；
4、熟悉各类办公软件，如Excel、Word、ERP系统等；