工作描述: 1.临床试验开展前进行中心筛选,中心资质评估; 2.负责临床试验的监查工作 ,按要求制作试验相关文件; 3.按照方案,SOP及GCP对所负责的研究中心进行全面的监查,管理; 4.按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作; 5.按月或项目要求报告试验进度,同PM沟通汇报所遇到的问题。任职要求: 1.临床药学、医学、护理学相关专业本科以上学历;2.1年以上临床监察工作经验(3类植入器械);有心血管产品的项目经验优先。 3.熟悉临床试验管理规范知识及药物研发的全过程;4.清晰的书面和口头表达能力,善于沟通; 5.具备优秀的团队合作能力; 6.能够适应经常性出差,能承受较高的工作压力。