1.负责首营企业和首营品种审核工作；2.负责编写公司医疗器械经营质量管理制度文件、操作规程、岗位职责等的编写；3.负责不良事件收集、上报工作以及召回工作。4.对员工培训、监督、指导工作。5.处理日常工作中出现的各类问题，以及与其他部门之间沟通协作；6.三方委托到货的各项对接问题；
