【工作内容】
- 负责药品生产过程中的质量控制检测，确保产品质量符合标准；
- 对药品原辅料、中间产品及成品进行取样、检验，并记录相关数据；
- 按照GMP规范执行微生物限度检查和无菌检查；
- 进行仪器设备的日常维护与校准，确保其正常运行；
- 完成上级领导安排的其他工作任务。
【任职要求】
- 大专及以上学历，药学、制药工程、生物工程或相关专业背景；
- 熟悉药品生产质量管理规范（GMP）及相关的法律法规；
- 具备基本的微生物学知识，了解微生物限度检查方法；
- 能够熟练操作常规实验室仪器设备，如高效液相色谱仪、气相色谱仪等；
- 工作认真负责，具有良好的沟通能力和团队协作精神；
- 有药厂QC工作经验者优先考虑。