岗位职责：
1、 能够独立进行原料和制剂的质量研究，完成相应的分析方法学验证，建立完整的质量标准；
2、 熟练使用实验室的分析仪器，如液相色谱仪、气相色谱仪、溶出仪、紫外分光光度计等；
3、 有较强的实验动手及数据处理能力，善于观察、分析、总结实验操作过程中的问题；
4、 能够独立设计符合注册申报要求的实验方案，按时按要求完成试验任务，并整理出清晰、完整、真实的实验记录或报告；
5、 负责新药申报质量研究部分的资料撰写工作，了解药物研发流程，熟悉SFDA和CDE最新的药品注册管理办法或指导原则。
任职资格：
1、 药物分析相关专业，大学本科及以上学历，具有一定的项目研发申报经验；
2、 具有良好的沟通技巧和团队合作精神，责任心强，能吃苦耐劳，认真负责地按标准流程完成分析工作。


职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、包住、带薪年假、定期体检、节日福利、每年多次调薪