岗位职责：
1、带领研发分析团队，与制药公司及其他客户合作，为其提供从临床前到临床及至上市后的一系列CMC 相关的分析服务，确保符合法规申报要求；
2、全面负责团队内所有项目的研究工作，包括项目策略讨论制定、项目方案的实施推进和跟踪，组织协调资源，与其他部门的沟通协调、与客户的技术讨论和跟踪等等。确保团队内项目按时高质交付；
3、与CMC其他团队紧密合作，负责分析方法建立、质量标准研究过程中技术难题的解决，为项目的完成提供专业指导建议；
4、支持研发head、PM以及BD的业务拓展及商务合作，包括接待客户来访、项目报价、项目技术讨论等；

岗位要求：
1、分析化学、药物分析、药学、化学等相关专业硕士或博士学位；
2、3年（博士）或5年（硕士）以上化学及制药行业相关工作经验，有较丰富的小分子新药CMC质量研究经验；
3、熟悉各种分析技术以及CMC法规要求，对不同阶段新药质量研究的法规要求有深入了解；
4、良好的中英文沟通能力、逻辑思维能力以及项目管理能力；
5、较强的领导力和个人凝聚力，高效执行力和抗压能力，能够适应CDMO业务模式。有较强的自我激励能力以及团队合作精神。