岗位职责：
1）按照医疗器械生产质量管理规范、ISO 13485/YY 0287、QS820建立、实施和保持管理体系；
2）审核质量控制的政策、流程、制度及操作规范，督促、检查质量政策制度的贯彻执行；
3）依据标准与技术要求，建立和完善质量检验的检验控制和关键控制点；
4）对产品和供应商的质量评审，有质量否决权；
5）按照产品技术要求进行摸底检测，分析问题出现的原因和寻找改善措施；
6）按要求对生产过程进行质量控制，分析质量问题并提出质量改进措施。
任职要求：
1）本科及以上学历，5年以上医疗器械行业或者医疗器械检测机构工作经验。
2）熟悉放疗系统原理与测试从业经验者优先。
3）熟知ISO 13485及其它质量规范；从事过有源医疗工作，如CT、MRI。
4）办事沉稳、细致，良好的团队合作意识。
5）较强的学习能力和责任心，能自我激励，能承受繁重的工作压力。
6）能够接受一定频率的加班和出差。